口服液代工生产是一种高度标准化的制造过程，其主要工艺步骤如下：
1.原辅料准备。此阶段包括原药材的采购与仓储、中药提取浓缩以及包装材料清洗等环节,主要目的在于将和包材中的杂质、异物及其它残留物去除,以保证后续工序顺利进行并得到安全有效的产品;
2.同时通过检测确保使用的所有原材料均符合规定要求和质量指标.因此需要建立完善的进货检验制度对供应商进行评估和管理以确保控制。

口服液代加工工艺主要包括以下几个步骤：
原料准备：口服液代加工需要准备原料，包括原料、辅料和溶剂等。原料需要符合药品质量标准，辅料和溶剂需要符合药品生产质量管理规范。
称量和配液：将原料按照配方称量，然后将原料和溶剂混合，配制成口服液。
过滤：将口服液通过过滤器过滤，以除去残留的杂质和不溶物。
灌装：将过滤后的口服液灌装到瓶中，然后封口。
质量检查：对口服液进行质量检查，包括检查口服液的外观、pH值、渗透压、含量测定等。
包装：将口服液包装成符合药品包装质量管理规范的包装。
总之，口服液代加工工艺包括原料准备、称量和配液、过滤、灌装、质量检查和包装等步骤。在生产过程中需要注意质量控制，确保口服液的质量和安全。

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混合

将配好的药品原料、溶剂和其他辅料按照配方比例加入混合罐中，进行充分混合和搅拌。这个过程需要根据不同的药品和质量要求进行控制，一般的混合时间为20分钟至1个小时左右。

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